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      網(wǎng)站首頁技術(shù)文章 ◇ 雙光束紫外可見分光光度計(jì)功能及界面介紹
      雙光束紫外可見分光光度計(jì)功能及界面介紹
      更新時(shí)間:2022-07-19 點(diǎn)擊次數(shù):1851次
        TU-1901plus儀器主機(jī)界面如下
       
        時(shí)間掃描——動(dòng)力學(xué)測量又名時(shí)間測量,用戶根據(jù)自己的樣品設(shè)定波長點(diǎn)對樣品溶液在設(shè)定的一定的掃描時(shí)間范圍內(nèi)每隔一個(gè)時(shí)間
       
        (掃描間隔)進(jìn)行吸光度或透射比測量,也可通過輸入濃度因子將吸光度轉(zhuǎn)換成濃度。
       
        可進(jìn)行設(shè)定單波長吸光度或透過率的時(shí)間掃描,建立吸光度(或透過率)—時(shí)間曲線
       
        基本測量—— 輸入波長 測試該波長下的樣品含量值、可輸入樣品含量 測試未知樣品
       
      光譜掃描——樣品需要在一段波長內(nèi)畫出吸收峰 ,
       
      自動(dòng)給出未知樣品的波峰、波谷、 (定性分析)
       
        多波長測量—— 指一個(gè)樣品需要在多個(gè)波長下測得吸光度/透射比/濃度
       
      定量測量
       
        進(jìn)行樣品的定量分析,可用多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品(兩個(gè)以上)建立波長的吸光度—濃度曲線,并由此曲線求得未知樣品濃度。
       
        定量測量-輸入已知的X、 B值 即可測得未知樣品的含量
       
      DNA蛋白質(zhì)測量
       
        測量方案一 260nm  280nm   測量方案二 260nm  230nm
       
        DNA/蛋白質(zhì)自動(dòng)測量主要是在 260nm/280nm/230nm/320nm 這幾個(gè)點(diǎn)進(jìn)行吸光度的測量,根據(jù)計(jì)算公式得到 DNA、蛋白質(zhì)的濃度。
       
        #FormatImgID_8#
       
        DNA蛋白質(zhì)測量結(jié)果
       
      所有測試結(jié)果都可以PDF ,并通過 郵件、或者藍(lán)牙 發(fā)送
       
        PDF 格式
       
      TU-1901plus
       
        UV光譜分析家(PC工作站)介紹
       
        時(shí)間掃描(動(dòng)力學(xué)測試)
       
      光譜掃描(定性分析)
       
      多點(diǎn)法 (線性過零標(biāo)準(zhǔn)曲線法)
       
      濃度測試——未知樣品含量 測試結(jié)果
       
      符合2020 藥典國標(biāo)要求—— 審計(jì)追蹤GMP管理
       
      三維波譜(3D圖譜)
       
      圖譜打印報(bào)告 結(jié)果
       
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